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OctymPowered By Proofig AI
研究公正と研究の質のためのプラットフォーム ·Proofig AIを手がけるチームが開発

信頼性と研究の質のチェックを、すべて1つのレビューに。ニーズに合わせて設定。

研究費申請から最終的な出版までをカバーする、研究者・研究機関・出版社のための1つのプラットフォームです。問題をまだ対処しやすい段階で捉え、すべての原稿を独自の要件(学術誌の要件、助成機関の要件、自組織のポリシー)に照らしてチェックします。

  • 研究費申請から出版まで
  • 検出結果はすべて出典まで確認可能
  • 担当のOctymチームが設定
J. Mol. Biol. · Vol 436 · Issue 8 · 2026doi:10.1016/jmb.2026.04.138Received 12 Jan · Revised 9 Mar · Accepted 28 Mar 2026 · Open AccessRAD51–BRCA2 coupling stabilises replicationforks under oncogene-induced stressA. Thornton, M. Delgado, P. Ramaswamy, J. O'Brien, L. Hartmann, H. Tanaka¹Stanford University · ²MIT · ³Chan Zuckerberg Biohub · ⁴RIKEN · *[email protected]AbstractReplication stress is a hallmark of oncogene-driven tumorigenesis, yet how RAD51 and BRCA2 stabilise stalledforks in primary human cells remains incompletely resolved. We apply longitudinal single-cell imaging (n = 4,812cells, 23 donors) to quantify fork restart kinetics under hydroxyurea challenge, and show RAD51 residence timescales with BRCA2 occupancy (R² = 0.84, p < 0.001), a coupling disrupted in BRCA2-L2510P carriers.Keywords: replication stress · homologous recombination · RAD51 · BRCA2 · single-cell imaging1. IntroductionThe integrity of replication forks under oncogenic stressis a central fulcrum of genome stability [1,2]. RAD51nucleofilament assembly is rate-limiting for protection[3], and its loading by BRCA2 is a canonical tumour-suppressive axis [5,6]. Prior bulk assays gave inconsistentRAD51:BRCA2 ratios for fork stability, motivating thesingle-cell, single-molecule approach developed here.2. ResultsWe established a longitudinal imaging pipeline in CD34⁺progenitors, tracking endogenous RAD51-mEGFP and BRCA2-mCherry across 72 h of hydroxyurea exposure (Fig. 1).Single-molecule photobleaching confirmed 1:1 labelling;fork-restart frequency correlated with mean RAD51residence time (τ_res = 18.3 ± 2.1 s, Fig. 2).250150100755037RAD51BRCA2γH2AXα-tubulinCtrlWTWT+HUKOL2510PFig. 1. Immunoblot of iPOND fork complexes; co-enrichmentof RAD51/BRCA2 is lost in L2510P carriers (lane 5).2.1 Single-molecule trackingImaging used a Nikon Ti2 with a 60× 1.49 NA TIRFobjective at 50 ms exposure, 10 Hz, over 600 s per field.Trajectories were linked in TrackMate v7.11 and filteredfor SNR > 4. Restart latencies were bimodal: a fastpopulation (τ₁ = 41 ± 6 s) comprised 68% of events, theslow class enriched in monoallelic BRCA2 carriers.2.2 Fork-complex compositioniPOND immunoblots showed stoichiometric co-enrichment ofRAD51 and BRCA2 in wild-type cells (ratio 1.07 ± 0.14),falling to 0.31 ± 0.08 in L2510P (p < 0.001). This losstracked with accelerated fork degradation and elevatedγH2AX, indicating compromised fork protection. DNA combingconfirmed reduced fork speed and symmetry in carriers.3. MethodsCD34⁺ cells from three donors (Stanford IRB #2026-0418)were cultured in StemSpan SFEM II with SCF, FLT3L and TPO.Hydroxyurea was applied at 2 mM for the durations shown.Foci were segmented with Cellpose and quantified pernucleus; comparisons used two-way ANOVA with Bonferronicorrection. The fork-restart rate constant was derived as:krest=[BRCA2] · τK_d + [BRCA2](1)20406080102540557085100Time after HU (min)RAD51 foci / nucleusControl (n=23)L2510P (n=18)***Fig. 2. Focus-resolution kinetics; L2510P shows acceleratedloss (p < 0.001, two-way ANOVA, error bars = SEM).Confocal imaging of nuclear foci revealed pronouncedspatial co-localisation of RAD51 and γH2AX at stalledforks (Fig. 3; Pearson r = 0.78, n = 412 fields), largelyabsent in cells lacking functional BRCA2.5µmDAPI5µmRAD515µmγH2AX5µmMergeFig. 3. Confocal RAD51/γH2AX foci; scale bar 5 µm.Table 1. Summary statistics (mean ± SD).GenotypenfociτpWT239.141–Het217.473.02L2510P185.3112<.001Data: zenodo.org/record/10918842References[1] Zeman MK, Cimprich KA.Causes & consequences of replication stress. Nat Cell Biol (2014).[2] Moldovan GL, Pfander B, et al.PCNA, the maestro of the replication fork. Cell (2007).[3] Taglialatela A, Alvarez S, et al.Fork stability in BRCA1/2-deficient cells. Mol Cell (2017).[4] Schlacher K, Christ N, et al.BRCA2 blocks stalled fork degradation. Cell (2011).[5] Lomonosov M, Anand S, et al.Stabilization of stalled forks by BRCA2. Genes Dev (2003).[6] Mijic S, Zellweger R, et al.Fork reversal in BRCA2-defective cells. Nat Commun (2017).AI生成テキストAI生成テキスト画像の改変画像の改変画像の重複画像の重複AI生成画像AI生成画像グラフ・チャートの重複グラフ・チャートの重複統計の整合性統計の整合性図と説明文の一致図と説明文の一致DOI・メタデータDOI・メタデータ画像の盗用画像の盗用撤回論文の引用撤回論文の引用架空の参考文献架空の参考文献データの公開状況データの公開状況オーサーシップと所属オーサーシップと所属ペーパーミルのシグナルペーパーミルのシグナル参考文献の分析参考文献の分析研究倫理研究倫理研究方法と厳密性研究方法と厳密性新規性と貢献新規性と貢献査読水準の分析査読水準の分析再現性再現性追試可能性のシグナル追試可能性のシグナルDOI・メタデータ研究方法と厳密性統計の整合性主張と引用の整合性画像の改変撤回論文の引用
転換

現在、チェックはそれぞれ別々のツールに分散。

画像はあるツールで、参考文献は別のツールで、統計はさらに別のツールで。どれも文脈のないシグナルで、不採択や撤回につながる問題は、見つかるのが遅すぎます。Octymは、そのすべてを1つのレビューに置き換えます。

判明が遅すぎるOCTYM · 1つのレビュー追跡済み追跡済み追跡済み追跡済み追跡済み追跡済み

6つのツール、6つのシグナルを、1つのレビューに集約

ソリューション

1つのプラットフォーム。レビューごとのソリューション。

Octymは1つの製品、すなわちプラットフォームであり、利用者に合わせたソリューションとして構成されます。研究者なら次の投稿、研究機関なら助成機関と研究室、出版社なら学術誌、研究公正チームなら次の案件のためのソリューションです。いずれも担当のOctymチームがオーダーメイドで仕立て、完全に自らの管理下で運用できます。

多くのチームはここから始めます。助成機関や研究助成団体も同じプラットフォーム上で運用しており、必要なあらゆるレビューのシナリオにも対応します。組織、部署、プロファイルが異なっても、Octymは1つです。

オーダーメイド

独自の要件。独自のルール。専用に設定。

Octymが提供するのは、プラットフォームだけではありません。チームも提供します。ルールや要件、特に懸念している点を把握し、それに合わせてレビューを設定し、新たなニーズが生じればいつでも変更する人たちです。

学術誌のスクリーニング、助成機関のチェックリスト、調査に求められる深さ。直接話せる人たちが、それぞれに合わせて構築します。

OCTYM · 専用レビュー

ご要望を伝える · 担当のOctymチームが形にする

チェック項目

原稿が精査に耐えうるかを左右する、あらゆるチェック。

3つのカテゴリーに分類しています。原稿の中身、既発表の学術記録や提出先の要件と照らし合わせた結果、そして科学として妥当かどうかです。各カテゴリーは同じ比重で扱い、すべての検出結果は出典まで確認できます。

1つのレビュー · 多数の観点

原稿内部の信頼性

AI生成テキストのシグナル画像の改変画像の重複AI生成画像グラフ・チャートの重複統計・解析の整合性図と説明文の整合性主張と引用の整合性原稿内の整合性既発表・再利用の開示

外部照合と要件

画像・グラフの盗用撤回論文の引用の検出架空・実在しない参考文献DOI・メタデータの照合参考文献の分析データ・コードの公開状況ペーパーミルのシグナルオーサーシップ・所属の整合性助成機関の要件投稿要件と記載の網羅性

研究の質

研究方法と厳密性再現性追試可能性のシグナル研究倫理新規性と貢献査読水準の分析

見えないところまで

あらゆる角度から精査。確かだと言えるまで。

論文のほかの部分、その裏付けとなるデータ、そして既発表の文献と照らし合わせて評価します。

違い

Octymならではの価値。

レビューと対話Octymならでは

レビューと、対話できる。

エージェントには何でも質問できます。図が指摘された理由、再現性の不足点がある箇所、倫理に関する記載が妥当かどうか。回答はすべて原稿に基づき、各記述は出典にリンクされています。

Fig. 2p = 0.012[14] Marsh et al., 2021…
Octymエージェントオンライン

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画像・図の信頼性Proofigの技術を搭載

画像の信頼性を、科学が求める深さで。

Proofigの技術を搭載しています。ProofigはScience誌とその姉妹誌に採用され、世界有数の研究機関や出版社から信頼されています。既発表の文献と照合するフォレンジック解析を行い、グラフ、チャート、図式、プロットの重複や盗用も検出します。

参考文献と引用の分析データベースに基づく

すべての参考文献を、学術記録と照合。

撤回論文への引用、架空の参考文献、情報が一致しない参考文献、そして主張を裏付けていない引用。それぞれを文脈の中で示し、参考文献リストの分析結果も併せて提示します。

参考文献すべて 58撤回 1架空 1裏付けなし 3
  • 14

    Zhang et al., 2019

    Retraction Watch、2022年

    撤回済み
  • 22

    Okafor & Lee, 2021(DOI未検出)

    架空の文献
  • 31

    Garcia et al., 2018

    Xの裏付けとして引用、報告内容はY

    主張を裏付けない

参考文献の年代

オープンアクセス

0%

有力誌

0%

Proofigを手がけるチームが開発

科学画像の信頼性の分野で厚い信頼を得ている存在が、今、原稿全体のレビューへ。

OctymはProofigを手がけるチームが開発しました。そして、Octymのすべてのレビューにおける画像の信頼性チェックは、Proofig自体が担っています。

Science誌が採用

Science誌とその姉妹誌は、全6誌の画像スクリーニングにProofigを使用しています。

Proofig

研究の世界で広く信頼

世界の第一線で活躍する研究者、世界有数の出版社や研究機関に頼りにされています。

Proofig

業界屈指の規模を誇る画像盗用データベース

すべての図について、Proofigが改変、重複、盗用、AI生成の有無をチェックします。

Proofig
動画

Octymを60秒でご紹介。

信頼性と研究の質に関するすべてのチェックを、1つのレビューで行います。その仕組みをご覧ください。

どの原稿でも、実際にご覧ください。

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プライベートサーバー上で分析。モデルの学習には使用しません。

よくある質問

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